Мероприятие состоится в онлайн-формате 30 марта с 14.00 до 16.00 по московскому времени. Ссылка для просмотра трансляции будет доступна после аккредитации.

Ежегодно медицинское сообщество борется за очередное включение лекарств в список ЖНВЛП. В последнее время появилось большое количество препаратов , необходимых для терапии орфанных заболеваний, однако вопрос об их системном применении для лечения тяжелобольных пациентов до сих пор остается открытым в силу их стоимости При принятии решения о включении инновационных препаратов в государственные программы, по прежнему, основную роль играет показатель нагрузки на бюджет и совсем не оценивается влияние на достижение показателей по снижению смертности, инвалидизации и повышению качества жизни у данной категории пациентов.

Необходим поиск баланса между распределением ограниченных финансовых средств государственных систем здравоохранения и достижения наиболее существенных для общественного здоровья результатов.

Так, например в 2020 году в России зарегистрирован первый препарат группы иммуноконъюгатов для терапии диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ), который до сих пор находится в очереди на включение список ЖНВЛП. Ограничение в доступности терапии для пациентов с ДВКЛ приводит к существенному ухудшению прогноза по выживаемости, а длительное ожидание буквально лишает их шанса на жизнь. Изменить ситуацию поможет внедрение новых подходов к оценке экономической эффективности вклада конкретного лекарственного препарата в достижение значимых измеряемых результатов таких как снижение смертности от онкологических заболеваний при включении препарата в список ЖНВЛП, а также внесение его в тарифы КСГ.

Цель мероприятия — сформировать предложения экспертного сообщества по использованию оптимальных вариантов фармакоэкономических обоснований для инновационных препаратов в процессе принятия решений о включении в программы государственного финансирования. Участниками Экспертного Совета будут предложены практические меры, направленные на повышение доступности инновационной терапии и внедрению новых подходов к оценке значимых для пациента и здравоохранения в целом результатов.

Основные вопросы для обсуждения:

Ситуация с доступностью инновационной терапии на примере ДВКЛ;
Мнение экспертов о текущей ситуации по оценке клинико-экономических показателей эффективности инновационных лекарственных препаратов в рамках 87 1ПП;
Мнение экспертов относительно используемых вариантов фармакоэкономических обоснований выбора препарата в процессе принятия решений о включении в программы государственного финансирования.

Участники:

Максим Юрьевич Фролов, к. м. н., доцент, заведующий лабораторией фармакоэкономики, цифровой медицины и искусственного интеллекта Научного центра инновационных лекарственных средств ВолгГМУ, руководитель экспертной группы MOO «Ассоциация клинических фармакологов», г. Волгоград;
Николай Александрович Авксентьев, советник директора ФГБУ «Научно-исследовательский финансовый институт» (НИФИ) Минфина России, научный сотрудник ИПЭИ РАНХиГС, г. Москва;
Алексей Сергеевич Колбин, д. м. н., профессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, Санкт-Петербург;
Сергей Кенсаринович Зырянов, д.м.н., профессор, зав кафедрой общей и клинической фармакологии РУДН, г. Mocквa;
Алла Сергеевна Саласюк, профессор кафедры внутренних болезней ИнститутаНМФО ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, г. Волгоград;
Марина Владимировна Журавлева, профессор Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет) Минздрава России, г. Москва;
Гаяне Сепуговна Тумян, профессор кафедры онкологии PMAHПO МЗ РФ, ведущий научный сотрудник отделения химиотерапии гемобластозов Российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина МЗ РФ, г. Москва;
Евгений Евгеньевич Звонков, заведующий отделом лимфопролиферативных заболеваний, заведующий отделением гематологии и химиотерапии лимфом с блоком трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, г. Москва.