23-24 ноября 2023
Участие бесплатное

Многие редкие заболевания у детей сопряжены с риском развития острых состояний и необратимых повреждений. Среди них — болезни обмена веществ, эндокринные патологии (гиперинсулинизм, гипокортицизм, гипопитуитаризм), нервно-мышечные и мультиорганные заболевания. Участники конференции ознакомятся с широким спектром орфанных заболеваний, которые могут проявиться в первые дни и месяцы жизни, в том числе в острой форме, и узнают об актуальных методах их диагностики и лечения.

ПЕРВЫЙ ДЕНЬ

Редкие заболевания с гипогликемией

«Диабет наоборот»: как сегодня диагностируют и лечат врожденный гиперинсулинизм у самых маленьких
Редкое сочетание: врожденная дисфункция надпочечников с нарушением формирования пола
К чему приводит дефицит гормонов гипофиза. Многообразие детского гипопитуитаризма
Дефекты митохондриального β—окисления жирных кислот: 11 опасных нарушений

ВТОРОЙ ДЕНЬ

Ранние, редкие и опасные: спектр заболеваний

Держать в уме: с какими редкими заболеваниями могут столкнуться акушер, неонатолог, педиатр
Заболевания первого года жизни, поражающие печень
Остановка роста до рождения: клинические проявления диастрофической дисплазии
Синдром Блоха-Сульцбергера: узнать мультиорганное заболевание по коже

Сайт