ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пленарное заседание

-   Современная регуляторная система в сфере обращения лекарственных средств – глобальные тренды, вызовы, возможности

Секции

-   Качество лекарственных препаратов как одна из основных составляющих обеспечения прав граждан на качественную лекарственную помощь

-   Цифровизация в здравоохранении

-   Совершенствование системы лекарственного обеспечения в Российской Федерации. Совершенствование системы закупок лекарственных препаратов для государственных и муниципальных нужд

-   Актуальные вопросы взаимодействия производителей медицинской продукции со СМИ, социальная ответственность всех заинтересованных сторон при рекламировании лекарственных средств и медицинских изделий

-   Российская фармацевтическая промышленность. Вызовы и перспективы

-   Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации. Структура паллиативной помощи и порядок ее организации в Российской Федерации

-   Экспертиза и регистрация лекарственных средств

-   Регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации и в рамках законодательства Евразийского экономического союза

-   Система МДЛП.  От эксперимента к полномасштабному внедрению

-   Реформа контрольной и надзорной деятельности в Российской Федерации. Актуальные вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств

-   Актуальные вопросы государственного контроля проведения клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации и ЕАЭС. Современные требования к организации и проведению клинических исследований

-   Особенности проведения государственного контроля за обращением медицинских изделий

Круглые столы

-   Совершенствование системы закупок медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд. Регулирование цен на медицинские изделия

-   Проблемы формирования и распространения фармацевтической информации

В работе Конференции примут участие представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.

Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.:

(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru, skype: fru2012