Конференция позволит:

Узнать об изменениях в регулировании проведения клинических исследований в России и ЕАЭС.
Проанализировать риск-ориентированный подход при осуществлении гос контроля.
Обсудить правила проведения клинических исследований в Евросоюзе.
Преодолеть трудности, связанные с инспекциями и аудитами GCP.
Улучшить механизмы привлечения инвестиций в сферу клинических исследований.
 

Аудитория конференции:
Директора, руководители и менеджеры:
По клиническим исследованиям
Медицинского департамента
Регуляторного департамента
Контроля качества клинических исследований
Контрактов и бюджетирования клинических исследований

Только 60 мест!

Для получения подробностей заполните, пожалуйста, форму заявки или свяжитесь с нами любым удобным способом:

Bravo Business Forums   +357-22-00-78-96 +7-499-677-61-59

info@bravoforums.com